腓骨肌萎缩病一般第几代发现

      腓骨肌萎缩症具有遗传异质性，就是遗传方式多样。可以是常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，和x连锁遗传。涉及到很多基因位点突变，有的是新发现的基因位点突变。基因突变携带者的症状表现不一，有的没有明显症状。少数情况下，症状在第几代表现出来不一定。
      

      你好，腓肠肌萎缩，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。建议你到遗传病中心咨询
      

      你好，多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传，X-连锁遗传就是男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来只能传给自己的女儿,这称为交叉遗传，也理解为奶奶~你爱人~你家女孩，有几率遗传，如果都没有，就不要紧张的
      
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      病情分析：
      此病临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。
      指导意见：
      这个病有家族遗传史，可以做基因检测明确的，无特殊治疗，以对症和支持治疗为主，适当康复锻炼。