健康咨询描述: 看一下这个报告是21三体综合征么?如果是的话可以医治么,这是标准型的还是嵌和型的
你好,细胞遗传学诊断按核型分析可将21-三体综合征患儿分为三型:①标准型:核型为47,XX(或XY),21,此型占全部病例的95%。②易位型:多为罗伯逊易位,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。D/G易位最常见,其核型为46,XX(或XY),-14,t(14q21q);另一种为G/G易位。③嵌合体型患儿体内有两种以上细胞系,一为正常细胞,另一为21-三体细胞。
病情分析:
染色体是一种常见的物质,染色体的主要功能是承载遗传信息
指导意见:
根据你叙说的情况,这样的情形应该是嵌合型的染色体,这种染色体核型没有办法改变
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