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唐氏综合征21三体筛查

女 | 39岁 2019-10-09 20:06:29 3人回复 来自临汾市

健康咨询描述: 我的21三体检查结果是1.499,您看属于临界风险吗?还需要进一步检查吗?

医生回复区

王善辉
王善辉 临沂市中医医院   主治医师 擅长: 肺炎、哮喘、慢性咳嗽、消化不良、食物不耐受、厌食; 帮助网友:2561
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2019-10-09 21:02:20 我要投诉

      你好,很荣幸能回复你的提问,希望能有所帮助。这个结果和孕妇年龄相关,一般35岁以上,建议到医院做无创dna或是直接做羊水穿刺检查,排除21三体综合征等先天性疾病。

杨士承
杨士承 辛集市第二医院   副主任医师 擅长: 小儿肺炎支原体肺炎,新生儿高胆红素血症,营养性缺铁 帮助网友:36181称赞:127
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2019-10-09 20:12:31 我要投诉

      你好,首先来说我们这边的二十一三体筛查的结果是1:270。一般来说这个结果最好是小于1:1000。你这个结果是属于临界风险的,建议进一步羊水穿刺,脱落细胞学检查。尽量保证宝宝没有任何的疾病。

杨丽琳
杨丽琳 济南高新区人民医院   副主任护师 擅长: 新生儿的急救和静脉穿刺,在心内科对急性左心衰,急性 帮助网友:7815
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2019-10-09 20:13:48 我要投诉

      病情分析:
      怀孕期间需要进行唐氏筛查,了解21三体综合症的发生风险。21三体综合症正常范围是小于1:270。如果发现数值大于1:270,提示胎儿发生唐氏儿的几率高,并不是百分之百发生唐氏儿。
      指导意见:
      你的检查结果属于21-三体临界风险,进一步做检查比较放心!无创DNA是针对21-三体、18-三体和开放性神经管畸形这三种的染色体异常进行的检查。而羊水穿刺是对所有的染色体异常都可以检出的!
      以上是对“唐氏综合征21三体筛查”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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