想问一下脂质贮积性肌病分为几种情况

      你好，本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍，均可导致脂质在肌肉或全身各器官内堆积致病。

      你好，主要有尼曼－皮克二氏病、葡萄苷脂酰鞘氨醇脂质贮积病、酸性脂酶缺乏、神经酰胺酶缺乏、半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病、硫脑苷脂脂质贮积病、多种硫酸脂酶缺乏、α-半乳糖苷酶A缺乏、GM2神经节苷脂贮积病、GM1神经节苷脂病等几种。本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍，均可导致脂质在肌肉或全身各器官内堆积致病。

      病情分析：
      您好，根据您的这些情况，不知道具体有那些症状不适，做过什么检查项目，多长时间了？
      指导意见：
      希望您详细描述一下上面的这些情况，我好进一步帮您分析解答具体治疗，希望帮得到您。
      以上是对“想问一下脂质贮积性肌病分为几种情况”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，主要有尼曼－皮克二氏病、葡萄苷脂酰鞘氨醇脂质贮积病、酸性脂酶缺乏、神经酰胺酶缺乏、半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病、硫脑苷脂脂质贮积病、多种硫酸脂酶缺乏、α-半乳糖苷酶A缺乏、GM2神经节苷脂贮积病、GM1神经节苷脂病等几种。
      指导意见：
      建议你去医院检查一下，然后根据情况再对症治疗，每一种病的情况治疗不一样，平时要注意故应注意进行鉴别。应与多发性肌炎，肌营养不良症，脊髓性肌萎缩及重症肌无等病相鉴别。