7月16日（12周5天
健康咨询描述： 7月16日（12周5天，实际测出来是13周2，差4天）我去了杭州市一医院做了第一次nt，结果0.26，nt增厚，鼻骨显示不清。两小时后去了杭州市中医院又做了一次，nt0.18，鼻骨可见。7月18日我又找了省妇保年纪很大的b超主任做了nt，显示0.11，鼻骨可见。请问为何三次的数值相差那么大？第二和第三次的医生计算孕周时间上相同，截止7.18是13周4天 后来做了无创和早唐都低风险，请问还有必要做羊水穿刺吗？？ （29周岁，无流产史，无妇科疾病，第一次受孕，三次b超单子附后）
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医生回复区
你好，很高兴为您解答，希望对您有所帮助。明先后三次几家医院做的nt值数值不一样。NT不大于2.5毫米.nt数值大于2.5毫米主要提示有心脏结构的发育畸形，您唐氏和无创DNA都是低风险，应该问题不大。建议22到26周做四维彩超，排除畸形
您好，请问如果22-26周做四维排畸没问题的话，就都没问题了吗？排畸和nt之间是什么关系呢？
nt大于2.5mm疑似胎儿有心脏畸形，22-26周四维彩超排除
22-26彩超排除了是不是就没事了？
噢，22-26四维彩超排除便没事
那医生，请问3对染色体被无创验证低风险了，结构畸形如果被三维排除了都花，那是不是就差剩余20对染色体存在没有被检查到的风险了？
您好，无创dna排除的是21-三体、18-三体、13-三体综合征，您无创DNA和唐氏筛查都低风险，NT值在正常范围。所以胎儿应该没事
可是我第一次nt测出来是2.6（虽然后来两次复查是好的），比正常的2.5高出0.1，要紧吗？还需要做羊水穿刺吗？
您好，不要紧，不需要做羊穿
病情分析：
你好！NT检测对胎儿体位有要求，对做超声的大夫要求也是很好的，这和一个大夫经验有关系。
指导意见：
唐氏筛查和无创dna都是低风险就不用再做羊水穿刺检查了，放心就好了，不会有问题的
那医生，请问3对染色体被无创验证低风险了，结构畸形如果被三维排除了都花，那是不是就差剩余20对染色体存在没有被检查到的风险了？
你好！其他的染色体畸形目前发病几乎没有，不要担心了。
疾病百科| 流产（别名：小产）
温馨提示：
怀孕早期应少到公共场所去，避免病毒及细菌感染。
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