18三体高风险的人多吗？

      你好，从你描述的情况想了解18-三体综合征的人的比例，目前据知道的资料看，不是很多，但是这种综合征是宝宝智力不行的。所以你一定要作无创或羊水穿刺的。
      

      病情分析：
      你好，孕期的唐氏筛查主要是排除胎儿先天愚型的，如果结果史高风险的，提示胎儿患病的几率会高一些。
      指导意见：
      你说的这种情况，孕期的唐氏筛查高风险的人还是比较少的，多见于有家族史，高龄产妇等，如果出现建议还是要做一下无创DNA或者羊水穿刺在排除一下。
      

      病情分析：
      你好，18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,18三体综合征的畸形繁多,达115种以上,但非所有畸形在每个病人都存在。几率不是很大的。
      指导意见：
      建议，你孕期做好孕检，可以孕16-20周行唐氏筛查或者无创DNA排除胎儿神经管畸形。
      
      以上是对“18三体高风险的人多吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你的描述，像你这种情况18三体综合征的几率还是比较低的。
      指导意见：
      一般情况下，现在孕15周到19周做唐氏筛查就是查的十八三体综合征，不要担心，大部分人都是低风险。
      

      病情分析：
      您好，18-三体高风险需要进一步检查，做无创或羊水穿刺确诊。
      指导意见：
      属于唐氏筛查，18-三体高风险建议你做无创或羊水穿刺进一步检查，确诊是否唐氏儿，
      

      病情分析：
      你好，神经管畸形是遗传染色体异常造成的，但发病人不多
      指导意见：
      根据你怀孕的周数，你现在怀孕多少周了，建议你在15周加6到20周加6天，去医院抽血做产前筛查，或做无创dna检查！
      

      你好，这种风险的发生率很小，这种情况需要进一步研究。如果存在高风险，它只能表明该疾病的风险相对较高，并且不一定该疾病会发生。一般情况下，这种情况下可以去医院做无创检查，这可以通过血液检测，平时注意饮食卫生和工作休息的规则，不要太担心问题不大。
      
      以上是对“18三体高风险的人多吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！