健康咨询描述: 唐仨检查出来是21三高风险1.74,这个高风险与我前段时间怀孕上咯重组干扰素a2有关吗?我是10月22号的最后一次月经但是11月13号到17号,上咯5天干扰素a2与我上药有关吗?
病情分析:
你好,根据你所叙述的情况,如果你在检查的单子上填写了这些情况是有关的。
指导意见:
建议你不必纠结这个问题,因为唐筛的假阳性很多,所以再做一下无创DNA或者是羊水穿刺,确诊一下就可以,孩子不一定有问题。
真的和我上药有关吗?不是染色体问题吗?
因为唐筛是根据化验结果和孕期情况共同推算的风险几率。所以会有影响,但是这不表示孩子就有问题,需要确诊才知道。
病情分析:
你好,影响胚胎发育的因素很多,比如内分泌激素水平,染色体异常,免疫抗体存在,细菌病毒感染,药物,射线,遗传因素等等。
指导意见:
你好,21三体综合症患者就是唐氏宝宝,生活能力比较差,智力低下等,建议进行羊水穿刺确诊,如果是唐氏宝宝,建议引产
病情分析:
你好,唐氏筛查21三体综合征属于高风险,就不排除胎儿患有先天愚型,也有可能和使用干扰素有关。
指导意见:
建议你这种情况应进一步做无创DNA或者羊水穿刺确诊,如果孩子确实有问题应引产。
以上是对“唐仨检查出来是21三高风险1”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
不是她们说是基因原因吗?
和遗传基因也是有很大关系的,但并不都是遗传导致的,怀孕早期用药也可能会使胎儿基因产生变异,如果孕妇年龄比较大,发病率也比较高。
可是做nt都没事啊?
nt只是筛查,不能确诊。如果想排除这种先天性疾病,最好的方法就是检查DNA,也就是无创或者羊水穿刺。
我胎盘的出血可以做羊水穿刺吗?有风险没?
羊水穿刺有流产的风险,但是这样的几率很小。
病情分析:
你好!你的这个唐筛高风险和你那个干扰素是没有大关系的。
指导意见:
建议你放松心情,可以进一步检查,做无创DNA检查或羊水穿刺,只要夫妻双方家族无类似病人应问题不大。祝你好运。
病情分析:
这个二十一三体综合症高风险和你使用干扰素没有关系,这种情况是有高风险,也不是说宝宝就有疾病的,因为本身唐氏筛查比较粗略
指导意见:
这种情况有必要再深入的检查一下,无创DNA,或者是羊水穿刺,这些都才是比较准确的,但是费用高一些,检查一下,更放心
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