唐氏综合症产前筛查报告单

      你好，目前根据你描述的情况，做唐氏筛查，如果有风险的话，不管是高风险是低风险，提示，有风险就需要做进步检查，建议你还是大医院进行做无创DNA进一步检。

      你好！很高兴为你回答问题。看过你的病历，了解了病情，根据你提供的唐筛报告，提示二十一三体综合症为零界风险，建议进一步查无创DNA，或者直接做羊水穿刺产前诊断。

      病情分析：
      你好，根据你以上是有邮费的情况来看的话，应该是听从大夫的医嘱。
      指导意见：
      在咱们甘肃只有唐氏筛查有风险性较高的话都要去省妇幼进一步确诊的。为了宝宝的健康建议，你还是去确诊一下吧。
      以上是对“唐氏综合症产前筛查报告单”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，从检查结果来看，二十一三体综合症，风险处于临界风险，也就是说胎儿发生二十一三体综合征的可能性比一般人要大一些。21-三体综合征是一种严重的染色体疾病如果发生的话对孩子寿命智力有严重的影响，所以应该做羊水穿刺或者无创DNA检查，确定胎儿是否患有这种疾病的，如果确定有这种疾病，一般不建议保留胎儿。