重症肌无力中医叫做萎症

      重症肌无力需要注意属于神经肌肉接头处的自身免疫性疾病的，考虑有无胸腺瘤的，可以考虑诊断明确的话激素或者丙球冲击治疗的，必要时长期溴比定斯明

      您好！根据您描述的情况，重症肌无力是不能彻底治愈的。但可以用药物控制病情的发展，使其不复发。要根据医嘱长期用药，不耍自行更改。

      你好：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
      以上是对“重症肌无力中医叫做萎症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，您说的重症肌无力，是一种自身免疫性疾病，这种疾病可以通过用药治疗缓解临床症状。一部分患者经过治疗以后，症状可以缓解。病情可以得到控制。
      指导意见：
      如果患有重症肌无力，可以考虑应用，溴比斯利明等药物治疗，也可以采取血浆置换，如果是胸腺瘤引起的可以进行手术治疗，可以达到缓解症状的目的。

      病情分析：
      你好。肌肉萎缩症的的病因主要有两种，一种是因为不运动或很少运动，导致肌肉很少收缩，则退化；另一种是因为营养不良，导致肌组织蛋白被分解，引起萎缩。?
      指导意见：
      这种疾病虽然不可以彻底治愈，但是在经过自己的坚持身体锻炼，以及合理的服用药物，也是可以控制好病情的。

      病情分析：
      你好，根据你叙述的这种情况，重症肌无力一般都是神经肌肉接头处出现了故障引起的。
      指导意见：
      目前这种疾病病因还没完全阐明，只能是对症治疗。可以采用新斯地明类药物治疗。最好到三级甲等医院以上去就诊。

      你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴.重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了眼外肌无力.对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法.通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想.如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗.
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