中期唐氏筛查结果，麻烦医生帮忙看一下
健康咨询描述： 唐氏筛查比例是1:1397 18三体比例1:45627 开放性神经管缺陷比例1:11
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开放性神经管缺陷是属于高风险，这种情况需要进一步检查，诊断这种疾病主要是靠四维彩超，建议及时去上级医院预约四维彩超，同时呢，还要看叶酸代谢有没有问题。
病情分析：综上所述，这种情况下考虑开放性神经管缺陷比1：11属于高风险值，需要做无创dna或者羊水穿刺进一步排查。指导意见：建议，合理膳食，少食辛辣刺激性食物和冷硬食物，保持心情愉快减轻压力，遵医嘱进一步做无创或者羊水穿刺检查就好。
无创DNA只能查21，18，13这三种染色体啊，我想问开放性神经管缺陷属于哪一种
开放性神经管缺陷包括无脑儿，脊柱裂等。可以通过羊水穿刺来排查，也可以在孕20到26周以前做四维彩超大排畸检查来排查的，高风险值说明患病率比低风险值偏高但是不是一定有的。
我能加一下您的微信吗，我想把B超单给您看一下，因为昨天行检查的时候有做这样一个B超
你可以把图片发过来看看，
麻烦您帮我看一下，这个B超跟中唐的结果会不会有点直接的联系，有什么影响还麻烦您告诉一下
B超显示胎儿发育挺好的。可以在怀孕20周到26周之间做四维彩超大排畸检查排除胎儿畸形就可以了。
医生，那这种情况的话畸形的概率大不大呀？因为我之前引过一个，我希望这个健健康康的
高风险值也不一定就是一定有病的，低风险值也不是绝对安全的。只是与低风险值相比较患病几率偏高。遵医嘱按时产检就好。
神经管缺陷是跟哪一条染色体有关？做无创DNA可以检查出来吗？我昨天做检查的时候也做了一个无创
引起神经管缺陷的原因很多，比如，叶酸缺乏，营养不良，病毒感染和遗传因素等等都会引起的。
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