健康咨询描述: 我姐有地中海贫血所以我也去查了下,我这是没有查出来地中海贫血吧,剩余得地贫的可能性有多大。
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。其诊断主要依靠遗传学和分子生物学检查。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。结合你目前的基因检测结果,没发现有异常α型、β型基因缺失及突变,不用担心。
你好,地中海贫血是一个家族遗传性的疾病,尽管你的姐姐是地中海贫血,你做的地中海贫血基因检测,没有检查到任何的基因缺失和基因突变。这就说明你不存在地中海贫血。
病情分析:
血红蛋白电泳检查对本病的诊断具有重要意义。地贫筛查三项是指血常规:血常规主要是为了检查平均红细胞体积以及平均红细胞血红蛋白的含量,不管是哪种类型的地贫,mcv或mch都会有降低的现象,如果是重型中间型和轻型地贫患者,还可能伴有血红蛋白下降。血红蛋白电泳:重型和中间型的地贫,通过这项检查就可以确,肽链检查:通常都被作为轻型α地贫的诊断标准,如果检查结果为阴性,那就是正常的,如果肽链呈阳性,即可明确的判断被检查者为轻型α地贫患者。地贫基因分析可代替上述所有检测。
指导意见:
根据你的报告单,基本排除地中海贫血可能性,可定期进行常规身体检查,查血常规,生化等
以上是对“我姐有地中海贫血所以我也去查了下”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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