健康咨询描述: 宝宝生下来查出X染色体问题,父母染色体正常,出生低体重4斤多,有先心室缺,马蹄肾,目前4个多月,会抬头,头立不稳,喉软骨发育不良,吃奶不好容易呛,体重目前才9斤,感冒咳嗽肺炎住院中,进icu了,很揪心,其中一个医生说没有什么意义,长大了质量也不好,请问下这样的染色体缺失严重吗?会造成哪些问题?智力方面是否有影响?能否带大?希望能得到宝贵意见,感谢?
你好,染色体缺失导致的,那是没有办法治疗的所以说咱们宝宝已经4个月了,尽量细心的呵护宝宝,从各方面照顾到宝宝尽量避免生病,现在只能是积极的配合医生治疗。不管怎么样总是一条生命。
你好,染色体缺失主要由于先天性发育问题造成的,可能在发育关键期的由于病毒细菌感染,或者外界的射线,化学物品导致的孩子出现染色体疾病,目前没有很好的治疗方法
病情分析:
你好,孩子查出染色体有问题,属于先天发育原因所造成的,这种情况临床很少见到。
指导意见:
一般都会影响到宝宝的发育和智力问题,很多会造成弱智儿,而且发病的几率比其他孩子也会高很多。
以上是对“宝宝生下来查出X染色体问题”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
54x/46xxp-是特纳综合症吗?对比了一些症状很多都存在,今天心脏彩超出来较比之前的彩超,室缺增宽,达到4毫米,基因问题是就目前检查出来的症状,还是会在后期检查基因会出现更多的问题?目前的医疗水平能否在以后发现的情况一个一个解决?希望能得到您的回复
一般来讲基因问题并不是很容易解决的,至于后续出现什么问题,那只能是看情况再说。
温馨提示:
锻炼身体,增强机体抵抗力。季节交换时避免受凉。避免过度疲劳,感冒流行时少去公共场所。尽早防治上呼吸道感染。
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