你好,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。
你好,这是报告
那么患此病的概率非常大,建议临床症状结合起来,遗传诊断科室进一步指导治疗
你好,进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。假性肥大型肌营养不良发病多为男孩,女孩少见,三岁之后发病,表现为动作缓慢笨拙,易跌倒,上坡登高困难,下蹲起立时费劲,以后双臂上举无力最后呼吸困难,肺部感染,心力衰竭。还有良性型到二十岁以后发病,你的报告没有上传成功,医生无法诊断分析,建议你根据面诊医生的医嘱及时治疗。
你好这是报告
由于该病不可根治,产前诊断预防此类患儿的出生是最重要的预防方法。若母亲为携带者,在怀孕以后应确定胎儿性别,若为男胎在应在妊娠8~17周时取羊水细胞或绒毛膜细胞,进行基因检查,若高度怀疑为病胎,则应终止妊娠。对于常染色体隐性遗传型肌营养不良,则应避免近亲婚配
病情分析:
你的报告没有发过来,所以说我不好看的,也不好进行判断。
指导意见:
建议您重新提问,上传一下检查报告,我看到检查报告之后,我会根据实际情况给你判断的。希望您理解。
以上是对“进行性肌营养不良携带者的特征”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
就是这样的报告
我没有看到你的报告。
温馨提示:
积极治疗各种慢性病及胃肠疾患,预防各种疾病的发生 。
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