这是检查的唐氏筛查，谢谢

      你目前21三体小于1/1000属于高风险，你这种情况可以检查无创dna也可以检查羊水穿刺，因为羊水穿刺检查结果最准确，但是羊水穿刺有一名的风险

      病情分析：
      您好根据您的病情描述和唐氏筛查报告看，21三体属于临界风险值，这种情况说明患病几率增高。
      指导意见：
      这种情况需要进一步检查，最好做个无创dna或者羊水穿刺确诊，因为血检唐氏筛查的准确率不高，假阳性率高。

      病情分析：
      唐筛结果低风险的是正常的。临界风险，建议进行遗传咨询，必要时再复查。
      指导意见：
      你的21三体综合症的这个是临界风险。18三体综合征的这个是正常的。建议进行遗传咨询，必要时再复查。
      以上是对“这是检查的唐氏筛查，谢谢”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      唐氏综合症叫二十一三体综合症，是在受精的过程当中二十一号多了一条染色体。
      指导意见：
      唐氏综合症的孩子是任何人都有可能生出的，现在的检查结果是临界风险。是必须做，另一个产前筛查无创DNA，或者直接做羊水穿刺，产前诊断。

      病情分析：
      你好，21-三体综合症是临界风险，说明胎儿有患唐氏儿的可能。
      指导意见：
      唐氏筛查不能确诊，建议你可以做一下羊水穿刺，或者无创DNA检查根据检查结果进行判断。