病情分析:
你好:根据你的描述,如果唐筛结果提示开放性神经管缺陷高危风险,那需要进一步羊水穿刺做胎儿染色体检查,别担心,唐氏筛查也有假阳性的可能。
指导意见:
羊水穿刺是产前诊断,前期可以结合四维系统B超检查进一步筛查结构畸形,建议您多向产检的产科医生详细咨询。
你好,开放型的神经管缺陷是一种多基因的遗传病,它一般是由于多对基因共同作用的结果,环境因素又常常是这个疾病发生的诱因,它的诊断主要是依靠超声波诊断,羊水诊断,还有孕妇的血尿检查等等。羊水诊断在妊娠的第16-21周,通过腹壁羊膜穿刺术可以获得羊水,并对其各种成分进行分析检查,它的缓解方法,没有特殊的手段可以处理,只能加大宣传力度,把握产前检查。
你好,只要是通过b超彩超进行检查吗?无创dna这一项能否查出来?
你好,最好做无创DNA检查,平时注意饮食清淡些,多吃水果蔬菜,少吃辛辣刺激性食物。
无创能查出开放神经缺损这一项吗?
你好,无创DNA检查可以排除的,再者做羊水穿刺也可以的。
唐氏筛查结果出现高危异常情况发生,这种情况下建议去正规三甲医院产前诊断中心就诊,积极配合医生进行合理的羊水穿刺检查,做好复诊工作,遵医嘱采用措施
以上是对“唐筛结果筛查中提示一项”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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