胎儿发育受限，偏小，真的到了做羊水穿刺的地步吗？
健康咨询描述： 胎儿第一次三维检查是18周2，结果比正常孕周小9天，第二次三维（20周1）是小2周。第一次四维（23周2），结果依然小2周，第二次检查四维（26周2），小2周3天。之前在开始变小的时候去大医院检查，也开了药吃（是在第1、2次四维中间进行的）。在27周去大医院检查时，结果为:双顶径61mm，头围232mm，腹围201mm，股骨长42mm。医生说情况不乐观，建议羊水穿刺排查，若基因有问题，孩子可能保不住，真的这么严重吗？有办法改善这种情况没？麻烦您解惑。 下列图片依次为第1、2次的四维结果和27周大医院出的结果。
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病情分析：
你的这种情况还是建议做羊水穿刺，如果是染色体或者基因的异常，是没有办法治疗的，建议终止妊娠
指导意见：
你的这种情况还是建议做羊水穿刺，如果是染色体或者基因的异常，是没有办法治疗的，建议终止妊娠
羊水穿刺是不是有一定的风险？之前我做过无创dna（NIPT-plus），能排查100种病种的那个，都是显示低风险。这个不能排除染色体是否异常吗？
羊水穿刺是诊断的金标准，有流产和羊膜腔感染的可能，但是无创不能完全代替羊水穿刺。但是你现在怀孕27周，是不是让你做的是脐血穿刺？
好像不是脐血穿刺，当时她写的是“羊水染色体分析/羊水和荧光原位杂交技术/羊水”，前者将近两千的费用，后者两千五百多的费用。羊水穿刺都是这样的内容，这样的价格吗？
差不多都是两千多块钱，平时的羊水穿刺的准确性也是很高的，能达到99.9%，就看你怎么选择了
这个医生开的单子，开的就是我刚说的上边的两种，合起来4300多了，在其他医院，医生开羊水穿刺都是两个一起开吗？一个染色体分析，这个我懂，另外一个荧光原位杂交技术是干什么的。您知道吗？
荧光原位杂交技术，是一种快速产前诊断的方法，因为普通的染色体分析需要两周到四周的时间，才能诊断出来，而这个新技术是两三天就可以诊断出来，而且增加了诊断的准确性。还是建议你两项都查一下，这样准确性更高。
好的，谢谢医生。我还想问一下关于抗体效价的问题。我老公A型血，我O型血，之前喝了一个多月的茵陈汤，再次检查还是1：512。怎样有效的把抗A效价值降下来？
你用中药治疗了一个月，这个效价还是有些高，你可以换成西药治疗，用5%的葡萄糖加3克的维生素C静点，饮食上多吃含有维生素c的食物，比如水果或者是新鲜蔬菜。
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