多囊肾是不是只有遗传才会得

      指导意见：
      多囊肾是因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常，为本病的重要发病机制之一，目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。肾脏结构的异常，可以出现腹部的包块，甚至严重的患者肚子大得如怀孕一样，囊肿破裂的时候可以出现出血感染，患者还可以有结石，有疼痛。如果引起了肾功能衰竭，特别是严重的肾功能衰竭的患者，可以表现为尿毒症的相关症状。比如高血压，贫血这些症状，肾脏外的表现可以出现囊性的病变，一些脏器的囊性病变。

      多囊肾是遗传性疾病，是父亲遗传给胎儿还是母亲遗传给胎儿的或者是基因变异，我建议你和爱人都检查一下，若都没有就需要追查夫妻二人父母，爷爷奶奶，外公外婆疾病史了。

      病情分析：
      不一定，你想去检查可以做个泌尿系彩超，一般没有什么不舒服，假如生长较快，可以手术治疗
      指导意见：
      不一定，你想去检查可以做个泌尿系彩超，一般没有什么不舒服，假如生长较快，可以手术治疗
      以上是对“多囊肾是不是只有遗传才会得”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，多囊肾是最常见的遗传性肾脏疾病，发病概率为千分之一至四百分之一。其主要的病因是上一代将致病基因遗传给下一代，约占60%，代代发病，子代发病概率为50%，男女患病相等，其余的45%无家族遗传史因为患者自身基因突变所导致。
      指导意见：
      多囊肾患者小时候肾脏大小一般是正常或者略大，随着年龄的增大，囊肿数目会逐渐增多以及增大，所以多数病例有症状大多是在40岁-50岁时，一般会有肾肿大，两侧肾病变进展不相同，所以双侧大小有差异，会伴有肾区疼痛，常为腰背部压迫感或者钝痛，有时会有剧痛，劳累后加重。此外，还会有血尿、高血压、肾功能不全等表现。