健康咨询描述: 我想知道这个数值是否高风险,有没有必要做无创,家里没有任何遗传病史以及唐氏儿的
你好,从你的提供了唐氏筛查报告来看,唐氏筛查二十一三体这一项是高风险,这种情况是需要进一步检查的,可以做无创DNA检查,也可以直接做羊水穿刺产前诊断,虽然发生率很低,但是需要进一步排查。
病情分析:
您好,唐氏筛查只是用于判断胎儿是否患上唐氏症的风险性的,这个指标高了,也并不一定表示一定会有唐氏胎儿的。
指导意见:
从你的检查结果来看,21-三体综合症的风险值是小于1/270的,但处于临界风险值左右,为安全起见,这个还是必要去查下无创的DNA检查才行的。
这个风险值是和1:270做比较的对吧,我看不懂这个结果,如果是1:300是不是要比1:317还要危险一点呢。我这样算对吗
这个就是分数值,分母越大,此值就越小的,故你这个结果是小于1:270的,但这个值是处于临界风险值左右,有必要去无创检查的。
病情分析:
你好!根据您的这个唐筛检查报告单内容来看,也是有临界风险可能性的,还是需要进一步做检查的。
指导意见:
建议可以考虑先做个无创DNA检查看看情况的,如果这个检查结果没有异常,也就是不需要担心这方面问题的。
以上是对“唐氏筛查第一项为1:317”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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