唐氏筛查结果是临界风险

      你好，唐氏筛查是临界风险，只是说胎儿21号染色体异常的风险高，不是说一定是，所以建议做无创DNA以明确诊断，如果确实是二十一三体综合症一般是不建议要这个孩子的，如果不是那么宝宝的智力一般就不会有什么影响。

      病情分析：
      您好，唐氏筛查临界高风险建议结合B超结果决定是做无创DNA还是羊水穿刺，无创DNA准确率比较高但不是产前诊断。
      指导意见：
      如果B超没有异常可以做无创DNA，如果B超有轻微异常建议做羊水穿刺确诊。如果确实有问题建议及时终止妊娠。请您跟医生沟通进一步检查。

      病情分析：
      你好，根据你所描述的情况，怀孕中期，一般14周到22周，进行唐氏的筛查，来给予正确的判断及胎儿发育情况，是否有缺陷，
      指导意见：
      建议化验出结果，在临界，需要进行无创化验，请不必过于的紧张，放松心态，注意休息，加强营养，合理膳食，保持会阴部的清洁卫生，养成良好的生活习惯，定期做好规律性的产检，观察胎儿发育的情况。
      以上是对“唐氏筛查结果是临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您要做无创检查，有好多临界风险的做无创后结果正常，也不用太担心了，但是如果确定是唐氏儿，一般情况下没有补救办法。
      指导意见：
      您要做无创检查，有好多临界风险的做无创后结果正常，也不用太担心了，但是如果确定是唐氏儿，一般情况下没有补救办法。因此一定要慎重。

      病情分析：
      你好，唐筛检查结果临界风险，说明患唐氏儿综合征的几率相对较高，需要进一步做无创dna或者羊水穿刺。
      指导意见：
      建议放松心情，做相关检查确定胎儿有无染色体异常；若是确定胎儿有异常后，没有补救的措施，及时行利凡诺引产术终止妊娠。