健康咨询描述: 老婆怀孕后16周做的中期唐筛21三体综合征高危1:6,建议做无创dna或羊水穿刺。唐氏筛查真的准吗?我看网上说唐氏儿胎儿是有症状的,发育缓慢,胎动迟缓什么的,我老婆做nt大夫说胎儿比正常胎儿还大一周呢发育很好,快到16周我老婆就感到有明显的胎动了,去医院例行检查听胎心大夫还说胎儿特别淘气活跃呢,这怎么突然就高危了?而且临界值1:270怎么我老婆才1:6这也太离谱了吧
指导意见:
唐氏筛查是通过电脑计算的胎儿患有唐氏综合征的概率,所以这个是有一定的假阳性和假阴性的结果,所以才建议您进一步做无创或者是羊水,如果是进一步的检查有问题,才考虑胎儿真的是唐氏,而且B超是有机会提示唐氏,但是没有那么早期,一般B超发现唐氏的话都是24周左右的四维彩超
根据你描述的情况,二十一三体高风险,最好去做无创DNA或者羊水穿刺,无创DNA的准确率99%,羊水穿刺是诊断,可以明确的诊断,如果是高风险的话,最好查一下羊水穿刺吧,唐氏儿也不一定宫内发育迟缓的,注意检查后看结果,祝您好孕相伴!
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