健康咨询描述: 21三体临界风险怎么办?等中唐吗?还是直接无创?报告里有检查神经管缺陷吗?谢谢解答
21一三体在孕12周的时候出现临界风险,可以等待做中唐筛查。也可以直接做无创DNA检查。这两个的分别是,如果中唐筛查也是临界风险,还是需要做无创DNA检查的。报告里也有检查神经管缺陷的项目。需要根据各地的标准确定是否正常。
病情分析:
目前可能等中期的筛查,如果说自己不放心的话,可以直接无创,这样会更直接一些。
指导意见:
这个检查也只能说明是出现的概率相对来说比较高,但是也不能确定就是,不具有诊断意义,所以建议你不要胡思乱想,可以听取一下检查医生的意见。
好的,谢谢医生
不用客气。
病情分析:
你好,你这是做的早期筛查所得的结果,上面的值及报告写的是临界风险。
指导意见:
你可以等到16-18周直接去做无创DNA,不需要做中期唐氏筛查了,报告里没有神经管缺陷。你有服叶酸片了没有。
以上是对“产检12周,早唐检查,麻烦医生解答”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
好的,谢谢!有服食叶酸
一般都没什么问题的,不用紧张啊。
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