健康咨询描述: 唐氏筛查超高风险1:48,hcg值也高3.37,之后无创低风险。25周四维彩超显示宝宝心脏强回声,28周和32周复查回声都有变小,想问下宝宝可能染色体异常吗?无创结果可靠吗
唐筛风险值异常,有两种选择。其中一个就是进行无创DNA,优点是这个相对来说是无创的,只用抽孕妇的外周血即可,确定是不是一个确诊的检查,它的准确率一般在95%-99%,只能说孩子有染色体异常的可能性很小,但是并不能完全排除
病情分析:
你好,无创结果可以说是可靠的,但是无创只查三对染色体,不排除其他染色体有异常
指导意见:
现在已经超过32周了,而且强光点也在变小,我建议就观察看吧,不做其他处理了
嗯嗯,谢谢医生,我做的是无创1.0,说是可以查88中染色体,强光点算是染色体异常软指标吗。?我们这医生说是不用管,可是我在网上查的有点担心。还有我的宝宝头发育大几天
不用管 ,头有大有小,不需要在意
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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