遗传球形红细胞曾多症会不会传给下一代

      遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，是由基因缺陷引起的红细胞膜细胞骨架蛋白缺陷引起的。大多数患者都是通过自染显性遗传的方式患病的，遗传性球形细胞增多症的临床表现以贫血、黄疸、脾肿大为主，根据病情轻重可分为轻度型。有三种类型：中间型和重型男性和女性的遗传几率是50%。

      病情分析：遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。如果你再要一个小孩是正常的，说明这个孩子是不携带这个基因的，因此不会遗传给下一代。

      病情分析：
      遗传性球形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传性疾病，由于8号染色体的短臂缺失，引起红细胞膜骨架蛋白有异常，导致钠盐被动流入红细胞内，引起红细胞体积变形，呈球状，所以它是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性疾病。这种病人大部分在成年发病，往往有贫血、黄疸、脾大等临床症状，贫血轻重不一，有时候常常伴发胆囊结石，还可以出现踝部以上腿部慢性的溃疡，经常迁延不愈。在临床上，对于遗传性球形红细胞增多症的诊断，主要是外周血涂片中发现体积小的，染色深的，形状呈球形的红细胞增多，数量常常超过10%以上，最有效的治疗办法是切除脾脏治疗。
      指导意见：
      您好，如果父亲存在这种异常染色体，那么下一个孩子发生概率为50％到100％（每个人的染色体都是成对的，给孩子父母各给一半，如果您正常，父亲一条正常遗传给孩子就是一半，如果父亲染色体都异常那孩子就是百分百异常）。如果是染色体突变（父母检测染色体都没有问题）引起的那下一个孩子就不一定有问题！所以建议父母双方夜也做一下染色体检测，如果有问题怀孕后做优生学基因检测优选！