健康咨询描述: 医生你好,10月31日做的无创,今天出的结果,医生说无创没有问题,就是附加信息有问题,能帮我看一下吗?
指导意见:
您这个是无创的产前诊断,这个东西一般来说只是看18/13/21三条染色体,报告也是出这三条的,您这个都是低风险,但是做这个检查的情况下,实际上很多机构会把胎儿所有的染色体都检查一次,如果有看到异常的化就会在附加报告上写出来,您这就是性染色体有问题,建议是进一步做羊水穿刺检查的,如果是真的有问题的化,宝宝有可能会是畸形的
病情分析:
一般出现性染色体异常的话,可能会出现嗯,生殖器方面发育不良!
指导意见:
也就是说,如果是男孩子的话,有可能在性成熟的时候导致睾丸发育不良,导致不孕,或者是没有性能力!
病情分析:
你好,从你的无创染色体分析来看,你这是查了21三体、13三体,还18三体提示是正常的,他附加的这个条件就是说这三种是没问题,但是不代表其他的染色体没有问题,现在其他的染色体有异常或有微重复微缺失都不知道了,因为你没有查那些。
指导意见:
你要不放心你就再做羊水穿刺或者是23对染色体的微缺失微重复都查。现在你可以明白了,你可以再考虑一下是不是还要做其它染色体的检查。
以上是对“无创DNA检查附加信息”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
您的意思就是说现在谁也不知道有没有问题,只是我们自己考虑要不要检查,只有检查了,知道有没有问题,是这意思吗?
也就是说你做的无创只是查了21三体,13三体和18三体的染色体检查,其他染色体的异常与否您没有查,也就是微缺失微重复都不知道。附加的那个就是说你没查到这些,我不能解排除您没查的这一部分。
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