健康咨询描述: 早筛中筛高分险,能帮我分析下这报告吗?什么情况?打算要的。
你好看了你上传的检查报告。2l三体综合征高风险。NTD高风险。建议你应进一步检查无创DNA羊水穿刺进行产前诊断。排除唐氏综合症。根据检查后确诊。平常要注意营养均衡合理膳食。不要熬夜注意休息。希望我的建议可以帮到你。祝你健康快乐。好孕。
你好,从你发的报告单上看21一三体综合体和NTD高风险,高风险只能说明患先天异常的机会大,并不是说胎儿百分之百的先天异常,注意定期孕检观察,不放心,可以进一步检查做无创DNA或羊水穿刺。
你好,唐氏筛查表示的结果是高风险1:38的情况下,表示胎儿畸形可能性比较大,建议你一定要进一步做羊水穿刺,根据穿刺结果再做打算,而且概率虽高,但是也有一线希望,先做穿刺检查吧!
以上是对“早筛中筛高分险怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,你这检查是高风险的,患唐氏儿的可能性比较大。唐氏儿是智力低下生活不能自理,会给家庭和社会造成负担。
指导意见:
你需要进一步检查无创DNA,羊水穿刺,如果是唐氏儿需要做引产,如果正常定期检查就可以。
病情分析:
你好,你做的唐氏筛查,结果两项是高风险,这样胎儿会有一定的发病率,需要进一步产前诊断。
指导意见:
建议您可以做无创DNA检查,虽然它也是筛查,但是它的准确率相对比较高,但最准确的方法就是羊水穿刺就可以确诊。
病情分析:
你好,你怀孕期间唐筛检查是高风险,不排除胎儿先天性缺陷的可能性,需要进一步检查。
指导意见:
建议你可以考虑羊水穿刺进一步检查,排除异常外可以考虑要孩子,孕期注意休息,加强营养,左侧卧位睡觉。
病情分析:
您好,您的报告结果显示21一三体综合体高风险,21-三体综合征又叫作唐氏综合征,标准型唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多出一条,正常人群的21号染色体是一对。它是最常见的染色体非整倍体疾病,
指导意见:
如果唐氏筛查结果提示21-三体高风险,说明胎儿罹患21-三体综合征的风险高,无论检测结果显示风险多高,都只是筛查结果,并非诊断。建议孕妇在专门的遗传咨询门诊就诊、咨询,并进一步行羊水胎儿染色体核型分析的产前诊断。
以上是对“早筛中筛高分险怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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