健康咨询描述: 各位医生好,请问我的情况是怎样的呢?没什么两次血红蛋白电泳结果都不一致呢
目前这个血红蛋白电泳有一次HA2是偏低的,最后这张是正常的,这个也不能100%排除地中海贫血的,如果确定有没有地中海贫血?这个需要做基因检测最准确的
0.1的误差会不会是实验室误差呢
这个也是有可能的
医生,我想请问下目前我的结果是不是很大机会是携带者基因,我太太过了地贫涮查,生出来的孩子会不会有问题
如果你的爱人没有地中海贫血,假设你有地中海贫血的话,那么宝宝会有50%的机会,有地中海贫血的携带者,有50%的机会是正常的,所以你也不用过度担心,
如果孩子也是50%的携带者,和正常人有什么区别
就是和你一样的。没有什么感觉
首先,血常规化验结果,血红蛋白在正常范围,就没有贫血。Mcv和mch减低,有可能是缺铁,也有可能是地中海贫血基因携带。尽管化验结果不完全相同,但根据血红蛋白电泳的结果,目前不支持地中海贫血基因携带。
杨医生,也就是现在好大机会是没问题是吗?
是的,没有问题,不必担心的。
好的,谢谢,那我还需要去进行地贫基因诊断吗
不符合地中海贫血。建议先化验血清铁,很可能有缺铁。
好的,谢谢杨医生,还想请教下如果是地贫携带者这种,血常规和血红蛋白电泳有什么表现的呢
如果有地中海贫血基因携带血常规化验结果,会有mcv和mch降低,血红蛋白电泳也会有异常。由于医生精力和时间有限,免费回复不超过3次,抱歉。
病情分析:
我们所有的检查结果如果做两次,结果不可能都是完全一致的,包括血压,心率这些抽血的检查也不例外。
指导意见:
确诊地贫,主要是依据就是地贫基因检测。蛋白电泳,血常规这些都是属于初步筛查。你不要太纠结了,做个基因检测就确诊了。即使是地贫,目前来看也很可能是属于轻型或者是静止型
以上是对“我这种是否是地贫呢我这种是否是地贫呢”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
轻型和静止型对后代会有影响吗
我们干预的目的,就是为了避免重度地贫患儿出生。轻型,静止型或者是地贫基因携带者我们不可能全部禁止出生
我这个地贫的机会大吗,如果是轻贫,后代会不会有影响,太太是正常的
我们进行干预的目的,是避免重症地贫患儿的出生,轻症的患儿没有问题,不要太担心。
好的,明白,我这种情况就是继续做进一步检查是吗?
做了就放心了。
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