健康咨询描述: 本人怀孕263天,的羊水穿刺报告,结果出来了,现在医生让夫妻双方抽血做染色体检查,想问下有没有必要做?
病情分析:
您好,根据您的羊水染色体的SNParray报告,已经确诊胎儿11号染色体有缺失,需要进一步检测。
指导意见:
因为胎儿的检查结果有异常,现在需要知道这个胎儿异常是来源于父母还是自己的新发突变,建议您一定检查夫妻双方染色体和SNParray,为下次怀孕作指导。
谢谢,是不是这个胎儿异常如果源于父母,就没有关系?孩子出来也是健康的对吗?还想问下,这个报告显示的这些问题,如果孩子真的有遗传这些疾病里面的其中一种,会很严重吗?因为不是医生,所以对这其中有些病不是很了解。谢谢!
如果和父母一样的话,没问题的可能性大,但是也有特殊情况,所以需要进一步检测父母,每个人基因表达不同,这些疾病不一定孩子都有,建议您先看看夫妻双方检测结果。
病情分析:
这个羊水穿刺基因报告提示11号常染色体缺失情况,有可能源于母本,建议夫妻双方同查染色体。
指导意见:
如果11号染色体来源于母本(母亲或父亲),胎儿出生后就跟母体一样健康,否则就是胎儿基因突变情况。
想问下查完染色体,如果还有问题。在查什么?医院说好像还有检查
是的,排除一下看看吧进一步排除一下看看吧,
病情分析:
这个羊水穿刺基因报告提示11号常染色体缺失情况,有可能源于母本,建议夫妻双方同查染色体。
指导意见:
如果11号染色体来源于母本(母亲或父亲),胎儿出生后就跟母体一样健康,否则就是胎儿基因突变情况。
以上是对“咨询下有没有必要做夫妻双方染色体检查?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
想问下查完染色体还需要查什么?我所检查的医院说是好像还有检查
主要是夫妻双方染色体基因核型分析。胎儿四维彩超大排畸。
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