健康咨询描述: 我是o型阴性血,老公是a型血,生了三胎,二宝有G6PD缺乏是不是因为怀孕时血型不一致产生的?严重吗?
病情分析:
你好,G6PD基因位于X染色体,属于X-连锁不完全显性遗传病,疾病的遗传方式和严重程度与患者的性别有连锁相关性。
G6PD基因突变可使得红细胞膜无法抵抗氧化损伤,难以维持稳定,最终发生红细胞破坏并溶血。
诱发G6PD缺乏症患者溶血的危险因素主要包括食物、药物或感染。
指导意见:
指导意见,葡萄糖六磷酸酶缺陷是基因遗传造成的,G6PD缺乏症是一种遗传病,无法预防其发生。但通过新生儿筛查,可以及早发现,及早干预,避免其临床症状急性发作。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线