健康咨询描述: 我做了唐氏筛查,帮我看一下是唐氏临界风险吗
你好!很高兴为你回答问题。怀孕中期,刚刚做了唐氏筛查,根据你发过来的报告提示看,二十一三体综合症提示为临界风险,十八三体综合症提示为低风险,开放性神经管缺陷风险度也是低风险。建议最好做无创DNA,或者直接做羊水穿刺产前诊断。
你好,唐氏筛查是一种筛查,即使是高风险胎儿也不一定有问题,即使是低风险胎儿也不一定没有问题。你现在的情况是二十一三体临界风险。建议你进一步做无创DNA检查。准确性更高。
唐氏筛查是通过孕妇的年龄,胎儿的发育,AFP,HcG等数据的综合分析后对胎儿的21三体综合征,18三体综合征,神经管畸形的风险作出评估。你的唐氏风险综合评估的结果是1:569。属于临界风险值。最好做个无创DNA的检查羊水穿刺的检查。排出宝宝为唐氏儿,心里就踏实了。
以上是对“我做了唐氏筛查,帮我看一下是唐氏临界风险吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,根据你的检查结果,唐氏筛查中的21-3体属于临界风险,你这个建议你进一步检查比较放心!
指导意见:
唐氏筛查的准确率是70%左右,那么你这个可以做无创,这个准确率大于90%,如果正常,也比较放心!
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线