健康咨询描述: 想请问一下唐氏筛查的21三体综合征和18三体综合征还有开放神经管缺陷这三种如果是高风险都会是什么原因造成的呢,麻烦三个都具体说一下,可以嘛,如果这三种有提示高风险可不可以不做无创或羊水穿刺直接去引产呢。
病情分析。你好。21三体综合症又叫先天愚型。18三体综合症也叫爱德华氏综合症。是仅次于先天愚型的。这都属于神经系统基因存在病变的病症。如果三体都高的话,那么应该就没有要这个胎儿的必要了。而之所以做无创或者是羊水的话,就是要确诊是否是高风险。
你好,引起唐筛高风险的原因很多,常见的是先天性染色体畸形导致的这种症状,还有病毒性感染、药物辐射、化工污染等都有可能引起唐筛高风险。唐筛高风险是指孕妇在做唐氏筛查期间,抽血化验指数偏高,但是这只能代表患上唐氏综合症的可能,并不能代表胎儿一定存在问题。怀孕期间如果做唐氏筛查高风险,说明胎儿有先天性遗传基因方面的问题。唐氏筛查准确几率只能达65%,无创DNA检测准确率99%,如果做无创DNA检测胎儿处于正常范围,就可以让宝宝出生,说明宝宝没有问题。如果做无创DNA检测还不能确定时,还需要抽取羊水做检查。羊水检测如果有问题,那宝宝就不能出生。如果做羊水检测宝宝没有问题,可以让宝宝顺利出生。因为做羊水穿刺的准确率能达100%,做到优生优育。
病情分析:
根据你的描述情况和自我感觉,结合你的临床检查结果,分析考虑你应该是做无创,不能直接去引产,遵循科学排查规律。
指导意见:
建议你别紧张,放松心情。唐筛检查是概率,无创筛查是比率,这些检查都不是绝对的准一,所以说需要继续观察,跟踪检查,随时发现问题随时会诊分析,一般是不会有问题的。必要时可以去省级妇幼保健院看看专家号的指导和建议。
以上是对“唐筛结果麻烦解读一下”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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