健康咨询描述: 怀孕13周加,搞早期唐氏筛查有高风险,不知道需要进一步检查不。
21三体综合征属于高风险,建议进一步做个无创dna,抽孕妇的血游离出来胎儿染色体,然后看是否存在跑题综合征的风险,准确率比较高,建议尽快抽血化验一下。
唐氏筛查是在特定的孕周通过检测孕妇血液中的一些特定的血清学指标含量,结合孕妇的年龄、孕周、体重等临床信息,通过风险评估软件计算出胎儿罹患某些疾病的风险值。其目标疾病是21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形。如果唐氏筛查结果提示21-三体高风险,说明胎儿罹患21-三体综合征的风险高,无论检测结果显示风险多高,都只是筛查结果,并非诊断。建议孕妇在专门的遗传咨询门诊就诊、咨询,并进一步行羊水胎儿染色体核型分析的产前诊断。
医生我nt是1.5。21三体综合征高风险1:117。弄了无创DNA了,但是很担心现在,有问题的几率大吗?
等结果出来吧。
1:117是不是很高啊
是的,是高风险。
病情分析:
你好,怀孕13+周,根据唐筛报告单提示21-三体高风险,需要进一步产前诊断,查无创DNA或羊水穿刺。
指导意见:
建议你需要进一步检查,无创DNA对孕妇没有伤害,可以先查无创DNA,羊水穿刺有一定的风险,但准确率比较高。
以上是对“怀孕13周加,搞唐氏筛查有一项高风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
唐筛结果提示高风险。需要进一步复查无创dna或者直接羊水穿刺。
指导意见:
唐筛结果准确率低,仅仅为60%左右,无创dna结果准确率高99%,羊水穿刺确诊。目前建议你复查
病情分析:
您好,从你的化验结果来看,考虑是有异常,担心胎儿有21三体综合征,所以需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。
指导意见:
您好,建议你目前需要注意休息,在怀孕16周左右空腹抽血化验DNA同时在结果出来以后有问题就需要进一步做羊水穿刺或者染色体检查。
病情分析:
听你描述与图片观察一下。放松心情。应该是没什么大问题。建议你也可以做DNA检查。
指导意见:
建议你。调整心态。放松心情。多食蔬菜水果。增加维生素含量。增加营养物质。提高免疫力。定期产检
现在很担心,我生第一胎孩子什么问题都没有,这次检查nt也没事,就是这个风险高,好害怕孩子有事
应该是没问题。建议你化验DNA。或者定期检查。
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