我不知道要怎么问这个问题

      你的唐氏筛查21-三体综合征是高风险，如果有生育要求，建议行羊水穿刺，行遗传学检查看一下胎儿是否有染色体疾病，明确后必须终止妊娠。这个引产后，以后下一次怀孕不一定会在发生这种情况。

      你好，你中孕查唐筛筛查，21三体1：187,是高风险，建议到医院检查血无创DNA，因为无创DNA准确率高达99.9%，如果无创DNA低风险，可以要这个宝宝，不建议不查直接流产

      病情分析：
      你好，这个讲堂主要是高分享的话确实很闹心，但是建议他做一个比无创的DNA那个更加准确的，然后做做完以后综合一下看看结果。
      指导意见：
      两次结果综合起来看，然后看看孩子的情况，再说了他这个检查也只是提示高风险，他也不一定是就是21三天综合症，这个的话建议还是做完无创DNA以后，看看结果再做定夺。
      以上是对“我不知道要怎么问这个问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，高兴为你服务，根据你的描述你现在怀孕13周，做的早筛21三体高风险
      指导意见：
      21三体高风险说明患21三体的几率很大，这是筛查不是诊断，可以做无创DNA检测，最好做羊水穿刺明确诊断，去你当地产前诊断中心咨询一下，说不定孩子没问题那

      病情分析：
      你好，如果检查的为高风险的话，建议你去做羊水穿刺。如果羊水穿刺没有事的话可以继续妊娠。如果羊水穿刺有问题的话，就不能要这个宝宝。
      指导意见：
      现在做羊水穿刺风险不是很大。一般没事的，最好是尽快去到医院检查。决定下一步的治疗方案。

      病情分析：
      好，根据你的病情描述，唐氏筛查21三体是高风险，然后你考虑如果把这个孩子流掉，下一个孩子会不会出现这个情况，这个问题不好说的，也许下一个孩子没事，也许下一个孩子还会有这种情况。
      指导意见：
      这是一个初步的唐筛，你可以做一个无创DNA或者羊水穿刺，进一步诊断一下，看看还这个孩子是不是确定有问题，确定孩子有问题的话，再处理掉

      病情分析：
      你好，根据你的这个报告结果来看是做的中期唐氏筛查。21三体是高风险，唐筛筛查的准确率不是很高，高风险并不代表就一定有问题。
      指导意见：
      根据你的情况，唐氏筛查的结果，二十一三题是高风险，建议你在做进一步的检查。可以先做一个无创dna的检查，这个只需要抽血，没有任何风险。如果无创检查有问题需要再做羊水穿刺。
      以上是对“我不知道要怎么问这个问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！