NT增厚，早期唐筛高风险
女 | 26岁 2020-05-09 22:18:15
3人回复
来自清远市
健康咨询描述： 我的报告是NT增厚3.7，早期唐筛21三体综合征是1:83高风险，医生说做无创没用，必须要羊穿，想问一下大概价钱还有翻盘机率，听说十六周就有胎动了，我现在十七周还有没啥感觉，因为是第一胎，我不知道是太轻微了我没感觉到，还是宝宝懒?
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医生回复区
2020-05-10 10:39:57 我要投诉
你好，你这样的情况基本上判断孩子有问题的可能性大，最好是做羊水穿刺，费用一般是3000多，看什么医院！你好，你这样的情况基本上判断孩子有问题的可能性大，最好是做羊水穿刺，费用一般是3000多，看什么医院！
2020-05-10 08:50:40 我要投诉
你好，首先来说这两个检查结果都是有风险的，这种情况只有一条道路可走，就是做羊水穿刺脱落细胞学检查。必须明确到底有没有问题。一般在孕18~20周，孕妇自己可以开始感觉到胎动。
2020-05-10 08:52
ask92660752wf
追问
概率方面大概是多少呀
2020-05-10 08:53医生回答：
这个只是一个风险问题，不代表绝对患病，只是患病的几率比较大而已。
2020-05-10 08:59
ask92660752wf
追问
嗯嗯谢谢医生
2020-05-10 08:55:38 我要投诉
病情分析：
您的这个唐氏筛查确实是风险非常高的，现在如果想要确诊的话，肯定必须要做羊水穿刺，而不能再做无创dna了
指导意见：
只要羊水穿刺，能够通过的话，也就是羊水穿刺检查确诊正常的话，孩子就可以完全生下来的，但是如果羊水，穿刺也是确诊的话，就不能生下来了，不然的话，孩子是智力发育落后的，没办法治疗
以上是对“NT增厚，早期唐筛高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
2020-05-10 08:58
ask92660752wf
追问
那概率方面是多少呀，费用呢
2020-05-10 08:58医生回答：
羊水穿刺就是属于确诊的，检查正常就是正常，如果是异常就是异常的，这个不是调查，是属于诊断
2020-05-10 08:59
ask92660752wf
追问
嗯嗯谢谢医生
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