健康咨询描述: 孕19周唐筛十八三体综合症显示临界风险胎儿不正常的几率有多高?
病情分析:
如果做唐氏筛查检查,结果是十八三体临界风险,这种情况只是表明胎儿患有十八三体综合征的风险度略微增加,并不表明宝宝一定有十八三体综合征,但是为了排除患有这种染色体异常,
指导意见:
但是为了排除患有这种染色体异常,建议需要进一步做无创DNA。如果无创DNA通过,表明宝宝可以基本上排除患有十八三体综合征可能。如果无创DNA,也是高风险,需要做羊水穿刺诊断
目前的指标是,864分之一,也就是864个可能有一个的机率,风险率相对高一些,所以还是需要做无创DNA或者羊水穿刺鉴定,进一步明确诊断,如果检查后没有异常的话,注意做好四维彩超大排畸
这个临界风险,这个是不正常的,那么有报道低风险的情况下,也有唐氏儿的可能性,所以这个临界风险还是建议做无创DNA检测的,看一下有没有有唐氏儿的?
以上是对“唐筛临界风险可不可以不做无创”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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