病情分析:
你好,根据你所咨询的问题,血友病是一种遗传性疾病,首先要了解有无家族遗传史,可以通过凝血因子活性检查诊断。
指导意见:
你的情况,如果有家族遗传史,可以去医院做凝血因子活性检查等,最好做基因分析检测,是比较准确的。血友病是血液疾病,凝血功能障碍,平时注意防止受伤。
病情分析:
你好,根据你的叙述分析,血友病是一类由于自身遗传原因导致患者的凝血因子缺乏,进而引起患者出血的一类疾病。检查是否携带有血友基因,应该要完善染色体和基因芯片的检查。
指导意见:
需要进行基因检测(如检测特定的突变或倒位,还是对整个基因测序)根据各实验室的情况而异,并且要考虑血友病的严重程度及受累基因(即,Ⅷ或Ⅸ因子)。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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