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检查出患有肝豆状核变性快一年

男 | 20岁 2020-07-05 13:32:29 2人回复 来自吉安市

健康咨询描述: 去年9月份检查出患有肝豆状核变性,之后一直右脚没力气走路不稳到现在快有一年的时间,症状减轻了一些但是还是走路不是很稳有点一瘸一拐,没力气,是什么原因导致的呢,这个要怎样才能让他恢复到正常人走路,还有就是说话不清楚等一些症状,应该怎样去缓解?

医生回复区

倪海锋
倪海锋 东南大学附属中大医院   主治医师 擅长: 擅长慢性肾炎,肾功能不全等肾内科疾病和肾活检穿刺及 帮助网友:615
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2020-07-05 14:56:57 我要投诉

      建议你去肝内科看看,检查肝功能等;这个病最终需要肝移植,建议你咨询这些医院肝脏内科和肝移植科,上海仁济医院,上海中山医院,南方咨询广州中山一院,二院,北方咨询天津和北京的大医院,肝豆状变性,发病率低,专业性强,建议咨询上面几家肝内外科医院。免得走弯路。

张红
张红 哈尔滨市香坊区人民医院   副主任护师 擅长: 心脑血管疾病及呼吸消化系统疾病以及妇科的常见病和多 帮助网友:26453
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2020-07-05 13:57:26 我要投诉

      病情分析:
      肝豆状核变性,又称为Wilson病,是一种常染色体隐性遗传疾病,主要以铜代谢障碍为主要特征,病理学改变为铜代谢异常导致铜过量的沉积于肝细胞以及身体的其他部位,临床主要以肝硬化、锥体外系症状和角膜色素环为主要表现。
      指导意见:
      尽量避免食用含铜量高的食物,如动物肝脏、蘑菇、坚果、巧克力等。多吃含铜量较低的食物,如白米、瘦肉、鸡肉、鸭肉、面条、萝卜、白菜、藕、橘子、苹果、桃子等。多喝牛奶也可以促进铜的排泄。药物治疗:常用的驱铜药有D-青霉胺、曲恩汀和锌制剂,其中D-青霉胺是最常用的药物。

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
肝豆状核变性可以吃哪些食物 肝豆状核变性需要做哪些检查 肝豆状核变性发病机制是什么 肝豆状核变性会伴脾肿大吗
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