脊髓小脑性共济失调6型呈显性遗传是否孩子肯定会患病
男 | 3个月 悬赏10个健康币
2020-08-19 14:34:04
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来自沈阳市
健康咨询描述： 新生儿出生半个月左右发现喝奶后抽搐，嘴唇发紫，到医院留院住院治疗，诊断为低钙血症，不排除癫痫，做了DNA基因检测，22天后孩子钙值回复正常出院，后观察2个月未在有该症状，一切正常，后期DNA检测结果出来后显示由于母亲带有一个杂合变异，父亲正常，孩子疾病表型为1.脊髓小脑性共济失调6型；2.发作性共济失调2型；3.早发幼儿癫痫性脑病；4.家族性遗传偏瘫性偏头痛1型，遗传方式均为显性遗传（AD）。想了解下这种显性疾病是否孩子一定会患病？（注:母亲没有患病症状）
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