唐氏报告显示高风险，该怎么办
健康咨询描述： 上星期去检查了唐氏，昨天拿了报告，中间唐氏综合征显示高风险，医生让做羊水穿刺，也不知道费用是多少，我也看了网上，有无创得，不知道哪个比较好
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目前来说，对于我们最常筛查的21号染色体三体，也就是唐氏儿的筛查，无创DNA有比较好的筛查力度，它可以达到99%的筛查的能力。但是对于其它常见的，比如说13号、18号染色体的异常，那么在比较好的情况下筛查的力度可以达到85-90%左右。但是对于其他的比较少见的染色体异常，或者是一些更加少见的遗传病的话，它虽然也有一定的筛查力度，但是准确性基本上就降低到了50-60%的水平。所以无创DNA最大的优势在于它的安全性，以及它对于常见的染色体疾病具有一个相对来说比较高的筛查准确性。那么羊穿的主要的危害在于它是一个有创性的检查，在抽取羊水的过程中，我们需要用一根针进入宫腔来吸取羊水，所以这样的操作过程会造成千分之三到五左右的流产的风险。但是羊穿的优势在于我们提取出羊水以后，对孩子的细胞进行直接的检查。所以对于常见的染色体的异常，尤其是明显的染色体核型的异常，可以达到确诊的程度。所以羊穿所出具的报告，我们可以依赖它进行最终的临床判断。
那也就是羊水穿刺比较好嘛。那费用一般大概多少啊
羊水穿刺一般2000块钱左右，每个地方每个医院可能不一样，收费标准与地方经济水平，医院设备，医院等级等有关。
抽血检查是不是只能看到是高风险还是低风险。只能看到一种染色体。而这个是怎么出现的超
你也可以先做无创DNA，看看有没有高危
如果做了无创，还是有那又得做羊水
是的，如果是高风险就需要做羊水穿刺
病情分析：
你好，可以选择做无创的，这个结果也是比较准确的。但是羊水检查是最准确的。
指导意见：
但是有一定的分险，所以可以先选择做无创，结果如果问题不大，就不用羊水穿刺了，如果不行，就需要继续羊水穿刺。
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