食管闭锁是先天性疾病,在胚胎初期由前肠发生,两者共同一管,在5-6周时由中胚层产生一个嵴,将食管和气管分隔。食管经过一个实变阶段,管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞,以后管内出现空泡互相融合,食管又成为空心管。若胚胎在前8周发育不全,分隔、空化不全,则会造成各种情况的先天畸形,食管闭锁就是其中之一。也有人认为是血管异常有关,前肠的血流减少引起。高龄产妇、低体重儿容易发生,其中1/3的食管闭锁发生于早产儿。
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