地中海贫血症属于遗传性贫血,他有一个家族聚集的现象,可出现血红蛋白含量下降的情况,还可以表现为黄疸,肝脾大,头颅大,塌鼻梁等。临床有轻中重的不同分型。
地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地中海贫血基因的类型和多少不同,贫血的严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,异基因造血干细胞移植是唯一根治措施。确诊地贫有赖于地贫基因检测。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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