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先天性肥厚性幽门狭窄的病因和发病机制

保密 | 0个月 2021-03-10 15:21:38 1人回复 来自未知

健康咨询描述: 先天性肥厚性幽门狭窄的病因和发病机制

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马蔚蔚
马蔚蔚 马鞍山市人民医院   主治医师 擅长: 急慢性肾脏疾病,泌尿系统感染,各种感染性疾病特别是 帮助网友:22057
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2021-03-13 19:08:44 我要投诉

      指导意见:
      此病的发病率约为一千到三千分之一,第一胎多见,男性多见,男女发病率之比约为五比一,患儿多为足月儿,未成熟儿较少见。本病的病因尚未完全清楚,一般认为与以下两种因素有关:
      首先是遗传因素,本病是多基因遗传病,父亲或者母亲有本病史者,其子代发病率可以高达7%左右。母亲有本病史者的子代发病机会比父亲有本病史者为高。
      第二是胃肠激素及其他生物活性物质紊乱,研究注意到,患儿幽门环肌中的脑啡肽、皮物质和血管活性肠肽有不同程度的减少,血清促胃液素升高,前列腺素水平增高,使用外源性前列腺素e,维持动脉导管开放时容易发生本病,幽门组织一氧化氮、合成酶减少等。

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