指导意见:
遗传性多发性骨软骨瘤是一种先天骨发育异常疾病,又称为多发性外生骨疣,多数患者为儿童及青少年,常常有家族遗传史,男性患者多于女性,到青春期结束后,肿瘤组织可停止生长,也可出现严重的并发症,不能排除有恶变的可能,一般无明显临床症状,常在体检时发现,随着肿瘤组织增大,也可出现局部疼痛,并触摸到骨性包块,常出现的部位有,肱骨、股骨、胫骨、腓骨等部位,X线显示,可见局部骨性突起样改变,一般无局部症状,需要定期复查X线检查,如局部出现疼痛不适,则需要手术切除后,肿瘤组织行切片后病理诊断结果。
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
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