XY染色体是性染色体,就是决定胎儿性别的一对染色体。在人类共有23对染色体,每对染色体有两条,就是有46条染色体。染色体位置的变化或者局部的缺失、重复、增长都会对人体有或多或少的改变,严重的会引起人体的严重疾病。现在在产科门诊进行筛查的,主要有21-三体、18-三体、13-三体。在早孕期,就是怀孕的11-13周左右,会进行B超、NT筛查,这是对于胎儿染色体发育异常的一个初步筛查。在怀孕中期,有唐氏筛查和无创DNA的检测,检测胎儿染色体发育异常,主要检测唐氏综合征。另外还有羊水穿刺,是产前诊断,目的是检测胎儿染色体发育异常,从而判断胎儿是否有异常情况。XY染色体是性染色体,可判断胎儿性别。
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