X染色体短臂p22.31微缺失
女 | 24岁 悬赏6个健康币
2021-05-18 21:47:21
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来自上海市
健康咨询描述：
本次检测发现您的血液样本中X染色体短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在长约1.66M的微缺失;由于缺失区域较小，可能常规低分辨率检测手段(例如:核型分析)检测不到。
该异常可能是母体自身携带的，由于母体干扰太大，本检测无法确定是否会遗传给胎儿。建议您到胎儿医学或遗传咨询门诊进行遗传咨询，必要时可做进一步产前诊断确认。
夫妻身体都没问题很健康
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