唐氏筛查报告书看不太懂，这个风险大不大，孩子还能不

      您好，你的唐氏筛查结果提示二十一三体高风险，说明胎儿二十一号染色体三体的可能性偏高一些，建议您做产前诊断。唐氏筛查是针对低危人群做的初级筛查，准确率只能达到百分之六七十，所以进一步检查之后，有异常的宝宝还是属于少数，你不用太担心了。
      

      你好，据你的描述，现在孕中期，做的唐氏筛查，结果提示21-三体值为1：109，大大高于1：1000，属于高风险，18-三体和神经管缺陷结果未见异常，这种情况建议最好是能做羊水穿刺，明确看是否有染色体畸形，因为唐筛准确率也只有60％-70％。
      

      您好，结合您目前的唐氏筛查结果21三体是高风险，这个还是需要引起高度重视，建议您还是羊水穿刺检查一下，因为高风险，说明胎儿患这个疾病的概率还是比较大的，根据筛查结果再判断后期是否需要干预治疗。
      
      以上是对“唐氏筛查报告书看不太懂，这个风险大不大，孩子还能不”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，你的唐氏筛查显示21三体是高风险的，就是说胎儿是唐氏综合征的风险值比较高，需要进一步诊断最好是行羊水穿刺，明确染色体的问题。如果羊水穿刺结果正常可以继续妊娠。
      

      唐氏筛查为高风险，这个情况必须得进一步的检查，最好是做羊水穿刺，这个一定是最佳的选择。不愿意做，可以查无创DNA，比唐氏筛查要准确，但是不如羊水穿刺。如果真是唐氏儿的话，这个孩子是不能要的
      

      怀孕期间按时产检预防出生缺陷的发生，从您目前的检查报告来看，也就是说有一项是不太正常的，但是唐氏筛查中很多因素的局限，那就需要考虑做进一步的检查，比如说无创DNA或者说羊水穿刺确定之后慎重选择警惕出生缺陷呀。
      

      病情分析：
      你说的情况是怀孕。唐筛报告单显示21-三体综合征风险值1：109显示高风险。需要及时做做羊水穿刺看看。
      指导意见：
      建议：放松心情，不要过分紧张担心。21三体高风险做做羊水穿刺看看。25周左右做做四维彩超和胎儿心脏彩超看看。加强产检。
      
      以上是对“唐氏筛查报告书看不太懂，这个风险大不大，孩子还能不”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！