对于血友病来说他属于遗传性的凝血功能障碍性疾病,常可以分为两型,血友病A和B,因为他每一型所对应的缺乏的凝血因子不同。但是他们临床上的表现基本上是一致,主要是软组织肌肉或者一些负重关系的出血为典型的临床症状。通常这些人是幼儿期就可以出现出血症状,有症状比较轻展在青少年或者成年以后才可以被确认,这些人出血症状越早病情越重,可能是因为外伤或者打压一些小手术以后出血不止,而被诊断为血友病。出血程度与血浆凝血因子的活性就直接相关性,对于这些有血友病的病人,治疗的时候我们主要的是,辅助凝血因子,临床上通常采用的方法就是输注新鲜的血浆。这样的话可以为患者补充凝血因子。
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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