唐氏综合征是最常见的染色体异常病之一,患者的细胞核比正常人多出一条第21号染色体,共47条染色体,虽然是一种遗传病,但并不是说父母双方的家族中曾有这样的患儿才会生育唐氏儿,每一个孕妇在每一次怀孕时都有怀唐氏儿的机会,因为它的发病机理主要是排卵受孕时染色体的不正常分离。
你好,感觉你描述的情况,唐氏综合征有称21-三体综合征,先天愚型,是由于21号染色体异常引起的染色体病,母亲高龄,遗传,致畸物质是该病的诱因,建议孕期唐筛,对于中高风险的,做DNA检查
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