运动神经元病,又被称作肌萎缩侧,索硬化夏科病,渐冻人等,目前普遍认为是由于遗传因素和环境因素共同导致该病的发生,好发于40~70岁的中老年人,主要表现为上下运动神经系统受累是一组病因未明的选择性,侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元皮层,锥体细胞以及椎体束的慢性进行性神经病变疾病。
你好,运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。主要特征为上下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。在临床上主要分为肌萎缩侧索硬化,进行性肌萎缩,进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化这四种类型。建议及时到正规医院的神经内科就诊。
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线