地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量或质量存在异常导致红细胞不容易变形,脆性增加,在通过脾脏时容易被脾脏扣留,红细胞过早破坏可造成红细胞寿命缩短。如果骨髓代偿能力强,就不会出现贫血;如果红细胞的破坏,超过了骨髓的代偿能力就会出现贫血。本病是一种遗传性疾病,在我国南方沿海地区多见。地中海贫血可分为两种:α地中海贫血或β地中海贫血。前者是控制A链的基因失活所致;后者是控制B链的基因失活所导致。注意观察病情。发现问题及时治疗。
指导意见:
地中海贫血又称为海洋性贫血,它是一种遗传性的溶血性的贫血疾病,它是由于血红蛋白里面的一种或者一种以上的珠蛋白结合、缺失或者不足而导致的贫血。按照珠蛋白基因缺失的类型可以分为α-地中海贫血、β-地中海贫血,以及少量的δ、γ-地中海贫血,一般常见的就是α、β两种。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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