唐氏筛查,是检查胎儿有没有染色体异常的情况?主要是检查二十一三体,十八三体,神经管畸形,这三种染色体异常的检查,如果唐氏筛查临界风险或者高风险,就需要做无创DNA检查,或者是羊水穿刺检查来明确诊断
那要是做无创DNA不过。那怎么办
无创不过关的话最后只能做羊水穿刺无创如果是高风险的话,唐氏儿的几率是很高的
唐氏筛查是在孕期做的一个胎儿染色体畸形的筛查。没有怀孕是没有办法检查的。如果唐氏筛查提示临界风险,那么建议做无创DNA检测或是羊水穿刺检查。如果不进一步检查,那有出现胎儿是唐氏儿的风险。唐氏儿又称先天愚型。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线